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La FNAIR réagit au départ de Carine Camby de l'Agence de Biomédecine
13/06/2008
 
Suite à l’annonce du non renouvellement du mandat de la directrice générale de l'Agence de la biomédecine, la FNAIR souhaite saluer le travail remarquable effectué par Carine Camby depuis son arrivée à l’Etablissement français des Greffes en 2003, dans le prolongement de ce qui avait été accompli auparavant par Didier Houssin.
 
4 664 greffes ont été réalisées en France en 2007, soit une augmentation de 27 % depuis 2003. Le nombre de donneurs prélevés a atteint aussi un niveau jamais approché auparavant, avec 24,7 prélèvements par million d’habitants. On a noté également pour la première fois en 2007 une baisse sensible du taux de refus, qui est passé à 28 % alors qu’il se situait invariablement autour de 33% depuis une quinzaine d’année. Ces résultats ont pu être obtenus grâce à une approche pragmatique et volontariste de la lutte contre la pénurie de greffons, mission prioritaire de l’Agence de la biomédecine, qui a su notamment tirer à profit les expériences internationales en la matière. Parmi les nombreuses avancées positives intervenues depuis 2003, on peut citer par exemple la mise en œuvre de nouveaux dispositifs de formation des professionnels du prélèvement, le démarrage des prélèvements sur des donneurs décédés après arrêt cardiaque (qui représentent potentiellement 20% de greffes supplémentaires), l’amélioration des modalités de répartition des greffons, avec la mise en place de scores centrés sur les patients ou encore l’établissement de démarches d’évaluation de la qualité des équipes de prélèvement et de greffe. Ces embellies incontestables ne doivent pas occulter le besoin croissant en organes à greffer, que la hausse de l’activité ne suffit pas à satisfaire, ni les situations dramatiques auxquelles nombres de malades sont toujours confrontés au quotidien : durées d’attente s’allongeant de façon déraisonnable, au détriment de leur santé, de leur vie parfois, de la qualité de la greffe à venir toujours. En 2007, 13 074 personnes ont eu besoin d’une greffe d’organes et 231 patients sont décédés faute de recevoir un greffon à temps. Les défis qui restent à relever sont donc nombreux et les attentes des patients considérables. La FNAIR espère donc vivement que la dynamique amorcée par Carine Camby se verra renforcée et amplifiée. En particulier, tous les efforts doivent être déployés pour améliorer l’accès à la greffe, notamment en ayant recours à de nouvelles sources de greffons. Les programmes de prélèvements sur des donneurs décédés après arrêt cardiaque doivent se développer dans les grandes villes de France. Les greffes rénales à partir de donneurs vivants restent trop peu répandues dans notre pays (8% des transplantations rénales en 2007). Leur développement doit être favorisé, notamment en favorisant l’information et en renforçant les moyens alloués aux équipes. L’Agence de la biomédecine doit également poursuivre et intensifier sa politique d’amélioration de la justice et de l’équité. Les inégalités d’accès aux soins dans le domaine des transplantations sont omniprésentes, et pavent le chemin des malades : difficultés d’accès à l’information, à la liste d’attente, disparités géographiques d’accès à la greffe, en terme de durées d’attente, hétérogénéité des modalités de prise en charge et de suivi, etc. Le don d’organe représente une des expressions les plus sublimes de la fraternité, de la solidarité entre les Hommes et de la citoyenneté. La FNAIR reste vigilante et mobilisée pour que personne n’oublie jamais que les vies qui attendent d’être sauvées doivent demeurer au centre des préoccupations, en dehors de toute autre considération. • A propos de la FNAIR (www.fnair.asso.fr) Créée en 1972, la Fédération Nationale d’Aide aux Insuffisants Rénaux compte aujourd’hui près de 11 000 adhérents. Afin d’améliorer la qualité de la vie et des soins des personnes souffrant d’insuffisance rénale, les actions que mène la FNAIR s’organisent à plusieurs niveaux : - Représenter et défendre les intérêts des malades sur le plan national - Informer les patients et leurs proches, les écouter, les soutenir, les conseiller, les aider dans les démarches administratives, faciliter leur réinsertion professionnelle… - Améliorer la qualité et la disponibilité des traitements, encourager et contribuer à la prévention, promouvoir la recherche, les techniques nouvelles. - Informer l'opinion et sensibiliser les pouvoirs publics dans les domaines des maladies et de l'insuffisance rénale, de la dialyse et de la transplantation rénale, et promouvoir le don d'organes.
 
Relations presse Agence Wellcom : Caroline Pascault & Camille Piger – cp@wellcom.fr – cpi@wellcom.fr 01 46 34 60 60
 
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Sous le haut patronage du Ministère de la Santé, de la Jeunesse, des Sports et de la Vie associative, la Semaine du Rein se déroule avec le soutien de l'Institut National de Prévention et d'Education pour la Santé et en partenariat avec la Société de Néphrologie, la Société de Néphrologie Pédiatrique, la Société francophone de Dialyse, la Société francophone de Transplantation, l'Association française d'Urologie, la Fondation du Rein, les réseaux français de néphrologie, l'Ordre des Pharmaciens.
 
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